(CNN)– Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) afirmaron este viernes que existen un posible problema de seguridad con el aspirador bivalente contra covid-19 fabricado por Pfizer y BioNTech, porque es probable que represente un riesgo real. The agency dijo que sigue recomendando a las personas que se mantienen al día con las vacunas contra el covid-19.

El CDC informó que uno de sus sistemas de control de seguridad de las vacunas, un «sistema de vigilancia en tiempo real» llamado Vaccine Safety Datalink (VSD), detectó un posible aumento de un determinado tipo de apoplejía en personas mayores de 65 años que recibieron recientemente una de las vacunas de refuerzo actualizadas de Pfizer.

Un análisis de respuesta rápida de esa señal revela que las personas mayores que recibieron un refuerzo bivalente podrían ser más propensas a sufrir este tipo de accidentes cerebrovasculares en las tres primeras semanas después de sus vacunas, en comparación con las semanas cuatro a seis.

Según los CDC, no se ha detectado la misma señal de seguridad con el refuerzo bivalente de Moderna.

Sin embargo, los CDC señalaron que han buscado y no han encontrado el mismo aumento de accidentes cerebrovasculares en otras grandes recopilaciones de historiales médicos, incluidas las mantenidas por Medicare, el Departamento de Asuntos de Veteranos de EE.UU., así como su Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacunas, conocido como VAERS.

Ni Pfizer ni otros países que utilizan la aspiradora han observado un aumento de este tipo de accidentes cerebrovasculares, según la agencia, y la señal no detectada en ninguna otra base datos.

Los CDC dicen que no recomiendan ningún cambio en las prácticas de vacunación en este momento y que los riesgos que supone el covid-19 para los adultos mayores siguen superando cualquier posible problema de seguridad con la vacuna.

«Aunque la totalidad de los datos actualmente sugiere que es muy probable que la señal en VSD represente un verdadero riesgo clínico, creemos que es importante compartir esta información con el público, as lo hemos hecho en el pasadocuando uno de nuestros sistemas de monitoreo de seguridad detecta una señal», dice el aviso.

«Los CDC y la FDA seguirán evaluando datos adicionales de estos y otros sistemas de seguridad de las vacunas. Estos datos y análisis adicionales se examinarán en la próxima reunión del 26 años del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA».